RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 773 281 9
Dénomination de la spécialité
  DIACEREINE ZENTIVA 50 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
diacéréine 50 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ZENTIVA France Depuis le : 02/07/2018
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 04/09/2009 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : DIACEREINE 50 mg - ART 50 mg, gélule - ZONDAR 50 mg, gélule.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  396 537-6 ou 34009 396 537 6 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation : 15/11/2010
  396 538-2 ou 34009 396 538 2 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  575 763-0 ou 34009 575 763 0 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  575 764-7 ou 34009 575 764 7 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 180 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée