Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 773 644 7
Dénomination de la spécialité
  NICABATE 21 mg/24 heures, dispositif transdermique
Composition en substances actives
  Dispositif Composition pour un dispositif
 
nicotine 114,00 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC Depuis le : 25/06/2001
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 09/07/1997 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 07/05/2011
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Présentations
  343 766-0 ou 34009 343 766 0 3
14 sachet(s) polyéthylène aluminium copolymère polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/08/2007
ABROGEE le : 22/03/2007
  346 456-2 ou 34009 346 456 2 4
7 sachet(s) polyéthylène aluminium copolymère polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/08/2007
ABROGEE le : 22/03/2007
  346 457-9 ou 34009 346 457 9 2
28 sachet(s) polyéthylène aluminium copolymère polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/04/1999
  379 570-9 ou 34009 379 570 9 0
7 sachet(s) polyéthylène aluminium copolymère polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  379 571-5 ou 34009 379 571 5 1
14 sachet(s) polyéthylène aluminium copolymère polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée