Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 773 644 7 Dénomination de la spécialité   NICABATE 21 mg/24 heures, dispositif transdermique Composition en substances actives   Dispositif Composition pour un dispositif   nicotine 114,00 mg Titulaire(s) de l'autorisation   HALEON France Depuis le : 25/06/2001 Données administratives   Date de l'autorisation : 09/07/1997 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 07/05/2011 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Présentations   343 766-0 ou 34009 343 766 0 3 14 sachet(s) polyéthylène aluminium copolymère polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/08/2007 ABROGEE le : 22/03/2007   346 456-2 ou 34009 346 456 2 4 7 sachet(s) polyéthylène aluminium copolymère polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/08/2007 ABROGEE le : 22/03/2007   346 457-9 ou 34009 346 457 9 2 28 sachet(s) polyéthylène aluminium copolymère polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/04/1999   379 570-9 ou 34009 379 570 9 0 7 sachet(s) polyéthylène aluminium copolymère polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   379 571-5 ou 34009 379 571 5 1 14 sachet(s) polyéthylène aluminium copolymère polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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