Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/04/2025

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 773 730 7 Dénomination de la spécialité   FENOFIBRATE ARROW 200 mg, gélule Composition en substances actives   Gélule Composition pour une gélule   fénofibrate 200 mg Titulaire(s) de l'autorisation   ARROW GENERIQUES Depuis le : 06/12/2001 Données administratives   Date de l'autorisation : 17/10/2000 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : FENOFIBRATE 200 mg - LIPANTHYL 200 micronisé, gélule Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste II Présentations   355 077-0 ou 34009 355 077 0 9 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 20 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   355 078-7 ou 34009 355 078 7 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 gélule(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 16/04/2024   355 079-3 ou 34009 355 079 3 8 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 50 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   355 080-1 ou 34009 355 080 1 0 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   373 973-4 ou 34009 373 973 4 6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 84 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   373 974-0 ou 34009 373 974 0 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 gélule(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 12/04/2024

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