RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 775 051 8
Dénomination de la spécialité
  FENOFIBRATE SANDOZ 100 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
fénofibrate 100 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANDOZ Depuis le : 28/01/2004
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 14/11/1996 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 14/06/2022
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  365 961-0 ou 34009 365 961 0 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 10/09/2020
  365 962-7 ou 34009 365 962 7 6
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  372 349-5 ou 34009 372 349 5 5
plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 17/03/2014
  372 350-3 ou 34009 372 350 3 7
plaquette(s) PVC-Aluminium de 180 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée