Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 29/03/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 775 051 8
Dénomination de la spécialité
FENOFIBRATE SANDOZ 100 mg, gélule
Composition en substances actives
Gélule
Composition pour une gélule
fénofibrate
100 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
SANDOZ
Depuis le :
28/01/2004
Données administratives
Date de l'autorisation :
14/11/1996
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le
14/06/2022
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
365 961-0 ou 34009 365 961 0 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
10/09/2020
365 962-7 ou 34009 365 962 7 6
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
372 349-5 ou 34009 372 349 5 5
plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
17/03/2014
372 350-3 ou 34009 372 350 3 7
plaquette(s) PVC-Aluminium de 180 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact