Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 777 607 1
Dénomination de la spécialité
MOLSIDOMINE ACTAVIS 4 mg, comprimé
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
molsidomine
4 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
ACTAVIS France
Depuis le :
23/10/2008
Données administratives
Date de l'autorisation :
15/09/2000
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le
29/09/2015
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
355 557-2 ou 34009 355 557 2 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
10/01/2014
355 697-9 ou 34009 355 697 9 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
377 434-0 ou 34009 377 434 0 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
01/09/2013
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https://ansm.sante.fr/contact