RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 777 607 1
Dénomination de la spécialité
  MOLSIDOMINE ACTAVIS 4 mg, comprimé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
molsidomine 4 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ACTAVIS France Depuis le : 23/10/2008
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 15/09/2000 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 29/09/2015
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  355 557-2 ou 34009 355 557 2 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 10/01/2014
  355 697-9 ou 34009 355 697 9 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  377 434-0 ou 34009 377 434 0 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/09/2013