RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 777 687 2
Dénomination de la spécialité
  ROPINIROLE SANDOZ 2 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
ropinirole base 2 mg
 
sous forme de : ropinirole (chlorhydrate de)  
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANDOZ Depuis le : 26/11/2010
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 26/11/2010 Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 30/10/2015
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  493 073-0 ou 34009 493 073 0 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 21 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 12/07/2012
  493 074-7 ou 34009 493 074 7 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  493 075-3 ou 34009 493 075 3 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  493 077-6 ou 34009 493 077 6 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 120 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  493 078-2 ou 34009 493 078 2 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 210 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  493 079-9 ou 34009 493 079 9 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 21 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  493 080-7 ou 34009 493 080 7 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  493 081-3 ou 34009 493 081 3 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée