Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 777 755 4
Dénomination de la spécialité
  HELIXATE 1000 U.I., poudre et solvant pour solution injectable
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour 10 ml de solution recontituée
 
octocog alfa 1 000 U.I.
  Solvant Composition 
 
Pas de substance active.
Titulaire(s) de l'autorisation
  BAYER AG Depuis le : 14/06/1995
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 14/06/1995 Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 05/02/2003
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  délivrance réservée aux pharmacies à usage intérieur
  prescription initiale hospitalière de un mois
Présentations
  558 888-3 ou 34009 558 888 3 3
1 flacon(s) en verre - 1 flacon(s) de 10 ml en verre avec nécessaire
  Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 05/02/2003
  558 890-8 ou 34009 558 890 8 3
10 flacon(s) en verre - 10 flacon(s) de 10 ml en verre avec nécessaire
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/04/1996