Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 778 417 1 Dénomination de la spécialité   SUMATRIPTAN DCI PHARMA 50 mg, comprimé pelliculé sécable Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   sumatriptan 50 mg   sous forme de : succinate de sumatriptan 70 mg   Titulaire(s) de l'autorisation   DCI PHARMA Depuis le : 19/12/2007 Données administratives   Date de l'autorisation : 19/12/2007 Procédure de reconnaissance mutuelle Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 07/05/2011 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   382 078-4 ou 34009 382 078 4 2 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 1 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   382 079-0 ou 34009 382 079 0 3 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 2 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   382 080-9 ou 34009 382 080 9 2 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 4 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   382 081-5 ou 34009 382 081 5 3 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 6 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   382 082-1 ou 34009 382 082 1 4 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 12 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   382 083-8 ou 34009 382 083 8 2 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 18 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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