RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 779 332 7
Dénomination de la spécialité
  CEFADROXIL VIATRIS GENERIQUES 500 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
céfadroxil 500 mg
 
sous forme de : céfadroxil monohydraté 525 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  VIATRIS SANTE Depuis le : 14/02/2024
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 14/11/1997 Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  345 021-2 ou 34009 345 021 2 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 12 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 24/08/2020
  345 022-9 ou 34009 345 022 9 3
1 flacon(s) polypropylène de 12 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  353 369-4 ou 34009 353 369 4 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  353 503-2 ou 34009 353 503 2 9
1 flacon(s) polypropylène de 10 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  353 504-9 ou 34009 353 504 9 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 16 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  353 505-5 ou 34009 353 505 5 8
1 flacon(s) polypropylène de 16 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  353 506-1 ou 34009 353 506 1 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 20 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  353 507-8 ou 34009 353 507 8 7
1 flacon(s) polypropylène de 20 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée