RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 779 960 4
Dénomination de la spécialité
  ATORVASTATINE ACTAVIS FRANCE 20 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
atorvastatine 20 mg
 
sous forme de : atorvastatine magnésium trihydraté 21,4 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  ACTAVIS GROUP PTC EHF Depuis le : 22/12/2010
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 22/12/2010 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 22/12/2013
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  498 465-4 ou 34009 498 465 4 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 4 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 476-6 ou 34009 498 476 6 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 477-2 ou 34009 498 477 2 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 478-9 ou 34009 498 478 9 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 98 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 479-5 ou 34009 498 479 5 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 480-3 ou 34009 498 480 3 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 200 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  578 884-3 ou 34009 578 884 3 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 500 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 482-6 ou 34009 498 482 6 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 483-2 ou 34009 498 483 2 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 484-9 ou 34009 498 484 9 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 485-5 ou 34009 498 485 5 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 466-0 ou 34009 498 466 0 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 486-1 ou 34009 498 486 1 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 487-8 ou 34009 498 487 8 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 467-7 ou 34009 498 467 7 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 468-3 ou 34009 498 468 3 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 470-8 ou 34009 498 470 8 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 20 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 471-4 ou 34009 498 471 4 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 472-0 ou 34009 498 472 0 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 473-7 ou 34009 498 473 7 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 474-3 ou 34009 498 474 3 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée