Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/03/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 780 579 7 Dénomination de la spécialité   OLANZAPINE ACTAVIS 7,5 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   olanzapine 7,5 mg Titulaire(s) de l'autorisation   ACTAVIS GROUP PTC EHF Depuis le : 04/05/2009 Données administratives   Date de l'autorisation : 04/05/2009 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ABROGéE le 06/05/2015 Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   393 698-9 ou 34009 393 698 9 1 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   393 699-5 ou 34009 393 699 5 2 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 29/10/2013   393 700-3 ou 34009 393 700 3 3 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 29/01/2014   393 702-6 ou 34009 393 702 6 2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   393 703-2 ou 34009 393 703 2 3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   393 704-9 ou 34009 393 704 9 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 29/09/2013

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