Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 780 579 7

Dénomination de la spécialité

OLANZAPINE ACTAVIS 7,5 mg, comprimé pelliculé

Composition en substances actives

Comprimé

Composition pour un comprimé

olanzapine

7,5 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

ACTAVIS GROUP PTC EHF

Depuis le : 04/05/2009

Données administratives

Date de l'autorisation : 04/05/2009	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 06/05/2015
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

393 698-9 ou 34009 393 698 9 1
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 7 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

393 699-5 ou 34009 393 699 5 2
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 29/10/2013

393 700-3 ou 34009 393 700 3 3
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 29/01/2014

393 702-6 ou 34009 393 702 6 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

393 703-2 ou 34009 393 703 2 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

393 704-9 ou 34009 393 704 9 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 29/09/2013