Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024
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RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 780 811 7
Dénomination de la spécialité
  PREDNISOLONE RATIOPHARM 20 mg, comprimé orodispersible
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
prednisolone 20 mg
 
sous forme de : métasulfobenzoate sodique de prednisolone 31,44 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  TEVA SANTE Depuis le : 28/11/2011
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 05/12/2008 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 06/04/2017
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  391 086-6 ou 34009 391 086 6 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 20 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 26/01/2015
  391 087-2 ou 34009 391 087 2 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  391 088-9 ou 34009 391 088 9 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  394 376-5 ou 34009 394 376 5 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 20 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  394 377-1 ou 34009 394 377 1 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  394 378-8 ou 34009 394 378 8 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée

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