Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 781 093 3 Dénomination de la spécialité   CLOZAPINE CHIESI 100 mg, comprimé sécable Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   clozapine 100 mg Titulaire(s) de l'autorisation   Laboratoires GENTHON BV Depuis le : 20/08/2010 Données administratives   Date de l'autorisation : 01/09/2004 Procédure de reconnaissance mutuelle Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 07/05/2011 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I   médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement   prescription initiale hospitalière annuelle   prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE   prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE   prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE   renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en GERIATRIE   renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en NEUROLOGIE   renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en PSYCHIATRIE Présentations   364 701-5 ou 34009 364 701 5 6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   364 709-6 ou 34009 364 709 6 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   565 601-8 ou 34009 565 601 8 9 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   565 602-4 ou 34009 565 602 4 0 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   364 702-1 ou 34009 364 702 1 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   364 703-8 ou 34009 364 703 8 5 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   364 704-4 ou 34009 364 704 4 6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   565 599-3 ou 34009 565 599 3 0 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   565 600-1 ou 34009 565 600 1 1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   364 705-0 ou 34009 364 705 0 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   364 706-7 ou 34009 364 706 7 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   364 707-3 ou 34009 364 707 3 6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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