Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 781 214 0
Dénomination de la spécialité
  RAPTIVA 100 mg/ml, poudre et solvant pour solution injectable
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour un flacon
 
efalizumab 125 mg
  Solvant Composition 
 
Pas de substance active.
Titulaire(s) de l'autorisation
  SERONO EUROPE Depuis le : 20/09/2004
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 20/09/2004 Procédure centralisée -
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 09/06/2009
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  prescription initiale hospitalière semestrielle
  prescription initiale réservée à certains spécialistes
  renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en DERMATOLOGIE
  renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en MEDECINE INTERNE
Présentations
  365 177-8 ou 34009 365 177 8 3
1 flacon(s) en verre - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre avec adaptateur EasyMix avec aiguille(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  365 178-4 ou 34009 365 178 4 4
4 flacon(s) en verre - 4 seringue(s) préremplie(s) en verre avec 4 adaptateurs EasyMix avec aiguille(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 08/06/2009