Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/03/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 781 332 4 Dénomination de la spécialité   AMLODIPINE RATIOPHARM 10 mg, gélule Composition en substances actives   Gélule Composition pour une gélule   amlodipine 10 mg   sous forme de : bésilate d'amlodipine   Titulaire(s) de l'autorisation   RATIOPHARM GmbH Depuis le : 08/08/2006 Données administratives   Date de l'autorisation : 08/08/2006 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ABROGéE le 02/10/2015 Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   377 006-9 ou 34009 377 006 9 6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 22/04/2014   570 046-9 ou 34009 570 046 9 9 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   570 047-5 ou 34009 570 047 5 0 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   377 146-5 ou 34009 377 146 5 5 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 28/03/2014   570 048-1 ou 34009 570 048 1 1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   570 049-8 ou 34009 570 049 8 9 pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   570 050-6 ou 34009 570 050 6 1 pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 300 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   570 051-2 ou 34009 570 051 2 2 pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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