Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024
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RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 781 332 4
Dénomination de la spécialité
  AMLODIPINE RATIOPHARM 10 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
amlodipine 10 mg
 
sous forme de : bésilate d'amlodipine  
Titulaire(s) de l'autorisation
  RATIOPHARM GmbH Depuis le : 08/08/2006
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 08/08/2006 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 02/10/2015
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  377 006-9 ou 34009 377 006 9 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 22/04/2014
  570 046-9 ou 34009 570 046 9 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  570 047-5 ou 34009 570 047 5 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  377 146-5 ou 34009 377 146 5 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 28/03/2014
  570 048-1 ou 34009 570 048 1 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  570 049-8 ou 34009 570 049 8 9
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  570 050-6 ou 34009 570 050 6 1
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 300 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  570 051-2 ou 34009 570 051 2 2
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée

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