Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024
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RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 781 551 0
Dénomination de la spécialité
  ZEULIDE 22,5 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour un flacon
 
leuproréline 21,42 mg
 
sous forme de : acétate de leuproréline 22,5 mg  
  Solvant Composition 
 
Pas de substance active.
Titulaire(s) de l'autorisation
  BESINS HEALTHCARE France Depuis le : 29/04/2024
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 21/11/2018 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : 11/02/2019
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  34009 301 662 5 3
1 flacon en verre de poudre - 1 seringue préremplie en verre de 2 ml de solvant - 1 adaptateur en polycarbonate polyéthylène haute densité (PEHD) incluant 1 aiguille stérile
  Déclaration de commercialisation : 01/01/2023

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