Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 781 760 0

Dénomination de la spécialité

RISEDRONATE RATIOPHARM 35 mg, comprimé pelliculé

Composition en substances actives

Comprimé

Composition pour un comprimé

acide risédronique

32,5 mg

sous forme de : risédronate monosodique anhydre

35 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

RATIOPHARM GmbH

Depuis le : 02/11/2010

Données administratives

Date de l'autorisation : 02/11/2010	Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 11/06/2018

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

496 948-8 ou 34009 496 948 8 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 4 comprimé(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 25/05/2016

496 949-4 ou 34009 496 949 4 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 8 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

496 950-2 ou 34009 496 950 2 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 12 comprimé(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 07/12/2015