RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 782 841 5
Dénomination de la spécialité
  SPIRONOLACTONE RATIOPHARM 75 mg, comprimé pelliculé sécable
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
spironolactone 75 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  TEVA SANTE Depuis le : 28/11/2011
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 28/09/1998 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 06/04/2017
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  348 494-9 ou 34009 348 494 9 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 20 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  348 495-5 ou 34009 348 495 5 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  348 496-1 ou 34009 348 496 1 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/07/2015
  348 497-8 ou 34009 348 497 8 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 56 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  348 498-4 ou 34009 348 498 4 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 60 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  348 499-0 ou 34009 348 499 0 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  372 344-3 ou 34009 372 344 3 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  372 346-6 ou 34009 372 346 6 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée