Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/03/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 782 968 4 Dénomination de la spécialité   LAMOTRIGINE EG 100 mg, comprimé dispersible ou à croquer Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   lamotrigine 100 mg Titulaire(s) de l'autorisation   EG LABO - Laboratoires EuroGenerics Depuis le : 27/11/2007 Données administratives   Date de l'autorisation : 07/02/2007 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   378 699-8 ou 34009 378 699 8 0 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   378 700-6 ou 34009 378 700 6 1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 21 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   378 701-2 ou 34009 378 701 2 2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   378 702-9 ou 34009 378 702 9 0 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 25/04/2008   378 703-5 ou 34009 378 703 5 1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 42 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   378 704-1 ou 34009 378 704 1 2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   378 705-8 ou 34009 378 705 8 0 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   570 548-4 ou 34009 570 548 4 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 200 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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