Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 783 965 7

Dénomination de la spécialité

VALPROATE DE SODIUM ZENTIVA 200 mg, comprimé gastro-résistant

Composition en substances actives

Comprimé

Composition pour un comprimé

sodium (valproate de)

200,00 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

SANOFI AVENTIS FRANCE

Depuis le : 17/12/2007

Données administratives

Date de l'autorisation : 05/05/1982	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 28/09/2020
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

délivrance après vérification du recueil de l'accord de soins

liste II

médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement

pour enfants et adolescents de sexe féminin, femmes en âge de procréer et femmes enceintes :

prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes

prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient

prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE

prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE

Présentations

352 104-7 ou 34009 352 104 7 0
tube(s) polypropylène de 100 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

361 071-0 ou 34009 361 071 0 6
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

361 072-7 ou 34009 361 072 7 4
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 40 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

564 609-5 ou 34009 564 609 5 3
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

367 385-7 ou 34009 367 385 7 7
tube(s) polypropylène de 40 comprimé(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 02/01/2019