Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 784 180 4

Dénomination de la spécialité

TILCOTIL 20 mg, comprimé pelliculé sécable

Composition en substances actives

Comprimé

Composition pour un comprimé

ténoxicam

20 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

VIATRIS MEDICAL

Depuis le : 01/04/2024

Données administratives

Date de l'autorisation : 29/12/1986	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

329 277-6 ou 34009 329 277 6 0
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 10 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

329 278-2 ou 34009 329 278 2 1
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 20 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

329 279-9 ou 34009 329 279 9 9
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

330 396-5 ou 34009 330 396 5 3
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 16 comprimé(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/12/1998

332 870-6 ou 34009 332 870 6 1
1 boite(s) avec distributeur polyéthylène polypropylène de 16 comprimé(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/04/1999

555 669-9 ou 34009 555 669 9 1
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

342 535-5 ou 34009 342 535 5 3
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 8 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

344 561-3 ou 34009 344 561 3 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 15 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation : 30/04/1999