Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 02/07/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 784 804 0 Dénomination de la spécialité   OLANZAPINE ARROW 20 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   olanzapine 20 mg Titulaire(s) de l'autorisation   ARROW ApS Depuis le : 06/10/2010 Données administratives   Date de l'autorisation : 06/10/2010 Procédure décentralisée Statut de l'autorisation : ABROGéE le 12/09/2012 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   494 558-8 ou 34009 494 558 8 1 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-Aluminium polyamide de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   494 559-4 ou 34009 494 559 4 2 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-Aluminium polyamide de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   494 560-2 ou 34009 494 560 2 4 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-Aluminium polyamide de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   578 408-7 ou 34009 578 408 7 7 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-Aluminium polyamide de 35 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   578 409-3 ou 34009 578 409 3 8 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-Aluminium polyamide de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   578 410-1 ou 34009 578 410 1 0 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-Aluminium polyamide de 70 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   578 411-8 ou 34009 578 411 8 8 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-Aluminium polyamide de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   578 412-4 ou 34009 578 412 4 9 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-Aluminium polyamide de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   578 413-0 ou 34009 578 413 0 0 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   578 414-7 ou 34009 578 414 7 8 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   578 415-3 ou 34009 578 415 3 9 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   578 417-6 ou 34009 578 417 6 8 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   578 418-2 ou 34009 578 418 2 9 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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