RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 784 889 8
Dénomination de la spécialité
  LENALIDOMIDE ZENTIVA 25 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
lénalidomide 25 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ZENTIVA France Depuis le : 11/05/2020
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 11/05/2020 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : LENALIDOMIDE 25 mg - LENALIDOMIDE (CHLORHYDRATE DE) HYDRATE équivalant à LENALIDOMIDE 25 mg - REVLIMID 25 mg, gélule
Date de première publication sur le site : 26/06/2020
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement
  prescription hospitalière
  prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient
  prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
  prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang
  prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
  34009 302 092 1 9
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 7 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/03/2024
  34009 302 092 2 6
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 21 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/03/2024