Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 785 207 4
Dénomination de la spécialité
AMLODIPINE/ATORVASTATINE VIATRIS GENERIQUES 5 mg/10 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
amlodipine
5 mg
sous forme de : bésilate d'amlodipine
atorvastatine
10 mg
sous forme de : atorvastatine calcique trihydratée
Titulaire(s) de l'autorisation
VIATRIS UP
Depuis le :
12/09/2022
Données administratives
Date de l'autorisation :
12/12/2011
Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
AMLODIPINE (BÉSILATE D') équivalant à AMLODIPINE 5 mg + ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATÉE équivalant à ATORVASTATINE 10 mg - CADUET 5 mg/10 mg, comprimé pelliculé
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
219 325-6 ou 34009 219 325 6 0
plaquette(s) polyamide aluminium PVC de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
581 445-7 ou 34009 581 445 7 8
plaquette(s) polyamide aluminium PVC de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
581 446-3 ou 34009 581 446 3 9
plaquette(s) polyamide aluminium PVC de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
581 448-6 ou 34009 581 448 6 8
plaquette(s) polyamide aluminium PVC de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
581 449-2 ou 34009 581 449 2 9
plaquette(s) polyamide aluminium PVC de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
581 450-0 ou 34009 581 450 0 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
219 326-2 ou 34009 219 326 2 1
plaquette(s) polyamide aluminium PVC de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
219 327-9 ou 34009 219 327 9 9
plaquette(s) polyamide aluminium PVC de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
219 328-5 ou 34009 219 328 5 0
plaquette(s) polyamide aluminium PVC de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
219 329-1 ou 34009 219 329 1 1
plaquette(s) polyamide aluminium PVC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
219 331-6 ou 34009 219 331 6 1
plaquette(s) polyamide aluminium PVC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
219 332-2 ou 34009 219 332 2 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
581 443-4 ou 34009 581 443 4 9
plaquette(s) polyamide aluminium PVC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
581 444-0 ou 34009 581 444 0 0
plaquette(s) polyamide aluminium PVC de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact