Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/03/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 785 372 8 Dénomination de la spécialité   RIVASTIGMINE VIATRIS 6 mg, gélule Composition en substances actives   Gélule Composition pour une gélule   rivastigmine 6 mg   sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine   Titulaire(s) de l'autorisation   VIATRIS SANTE Depuis le : 24/11/2022 Données administratives   Date de l'autorisation : 04/10/2010 Procédure décentralisée Statut de l'autorisation : VALIDE Conditions de prescription et de délivrance   liste I   médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement   prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes   prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie   prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE   prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE   prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE Présentations   491 988-1 ou 34009 491 988 1 8 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   491 993-5 ou 34009 491 993 5 8 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   491 994-1 ou 34009 491 994 1 9 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   491 995-8 ou 34009 491 995 8 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   491 996-4 ou 34009 491 996 4 8 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   491 997-0 ou 34009 491 997 0 9 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   577 673-9 ou 34009 577 673 9 6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   577 674-5 ou 34009 577 674 5 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 112 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   577 675-1 ou 34009 577 675 1 8 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   577 676-8 ou 34009 577 676 8 6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   491 989-8 ou 34009 491 989 8 6 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)   Déclaration de commercialisation : 29/07/2011   491 990-6 ou 34009 491 990 6 8 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   491 991-2 ou 34009 491 991 2 9 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 gélule(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 23/09/2019   491 992-9 ou 34009 491 992 9 7 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   577 668-5 ou 34009 577 668 5 6 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   577 669-1 ou 34009 577 669 1 7 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 112 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   577 671-6 ou 34009 577 671 6 7 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 250 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   577 672-2 ou 34009 577 672 2 8 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 500 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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