Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 785 708 9
Dénomination de la spécialité
AMLODIPINE DCI PHARMA 10 mg, gélule
Composition en substances actives
Gélule
Composition pour une gélule
amlodipine
10 mg
sous forme de : bésilate d'amlodipine
Titulaire(s) de l'autorisation
DCI PHARMA
Depuis le :
20/11/2008
Données administratives
Date de l'autorisation :
20/11/2008
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
ARCHIVéE
le
20/11/2011
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
390 682-4 ou 34009 390 682 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
390 683-0 ou 34009 390 683 0 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
390 684-7 ou 34009 390 684 7 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
390 685-3 ou 34009 390 685 3 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact