Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 786 280 9
Dénomination de la spécialité
TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE LICONSA 40 mg/12,5 mg, comprimé
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
telmisartan
40 mg
hydrochlorothiazide
12,5 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
LABORATORIOS LICONSA S.A.
Depuis le :
05/08/2020
Données administratives
Date de l'autorisation :
05/08/2020
Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
TELMISARTAN 40 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg - MICARDISPLUS 40 mg/12,5 mg, comprimé - PRITORPLUS 40 mg/12,5 mg, comprimé
Date de première publication sur le site :
26/10/2020
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
276 781-7 ou 34009 276 781 7 2
plaquette(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
276 791-2 ou 34009 276 791 2 4
plaquette(s) aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
276 792-9 ou 34009 276 792 9 2
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
276 793-5 ou 34009 276 793 5 3
90 plaquette(s) prédécoupées unitaires aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
586 014-4 ou 34009 586 014 4 6
plaquette(s) aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
586 015-0 ou 34009 586 015 0 7
plaquette(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
586 016-7 ou 34009 586 016 7 5
plaquette(s) aluminium de 112 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
586 017-3 ou 34009 586 017 3 6
plaquette(s) aluminium de 126 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
586 019-6 ou 34009 586 019 6 5
plaquette(s) aluminium de 140 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
586 020-4 ou 34009 586 020 4 7
plaquette(s) aluminium de 154 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
586 021-0 ou 34009 586 021 0 8
plaquette(s) aluminium de 168 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
276 782-3 ou 34009 276 782 3 3
plaquette(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
586 022-7 ou 34009 586 022 7 6
plaquette(s) aluminium de 182 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
586 023-3 ou 34009 586 023 3 7
plaquette(s) aluminium de 196 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
276 784-6 ou 34009 276 784 6 2
plaquette(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
276 785-2 ou 34009 276 785 2 3
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
276 786-9 ou 34009 276 786 9 1
28 plaquette(s) prédécoupées unitaires aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
276 787-5 ou 34009 276 787 5 2
30 plaquette(s) prédécoupées unitaires aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
276 788-1 ou 34009 276 788 1 3
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
276 789-8 ou 34009 276 789 8 1
plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
276 790-6 ou 34009 276 790 6 3
plaquette(s) aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
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https://ansm.sante.fr/contact