Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 787 200 2

Dénomination de la spécialité

RANITIDINE MYLAN 300 mg, comprimé pelliculé

Composition en substances actives

Comprimé

Composition pour un comprimé

ranitidine base

300 mg

sous forme de : chlorhydrate de ranitidine

336,00 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

MYLAN SAS

Depuis le : 28/10/2008

Données administratives

Date de l'autorisation : 19/12/1996	Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 08/10/2021

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

342 354-0 ou 34009 342 354 0 5
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

342 358-6 ou 34009 342 358 6 3
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 30 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

560 172-1 ou 34009 560 172 1 8
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 100 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

342 359-2 ou 34009 342 359 2 4
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 50 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

342 356-3 ou 34009 342 356 3 4
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 12 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

342 355-7 ou 34009 342 355 7 3
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

342 353-4 ou 34009 342 353 4 4
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 12 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

560 171-5 ou 34009 560 171 5 7
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

347 479-6 ou 34009 347 479 6 0
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 14 comprimé(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 23/09/2019