Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 787 632 8

Dénomination de la spécialité

IMIGRANE 20 mg/0,1 ml, solution pour pulvérisation nasale

Composition en substances actives

Solution

Composition pour une ampoule

sumatriptan

20,00 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

Laboratoire GLAXOSMITHKLINE

Depuis le : 30/10/2001

Données administratives

Date de l'autorisation : 10/06/1997	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

343 379-7 ou 34009 343 379 7 0
1 ampoule(s) en verre de 0,1 ml avec embout nasal polypropylène ( abrogée le 27/02/2024)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/12/2002
ABROGEE le : 27/02/2024

343 380-5 ou 34009 343 380 5 2
2 ampoule(s) en verre de 0,1 ml avec embout nasal polypropylène ( abrogée le 27/02/2024)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 16/04/2004
ABROGEE le : 27/02/2024

343 381-1 ou 34009 343 381 1 3
6 ampoule(s) en verre de 0,1 ml avec embout nasal polypropylène

Déclaration de commercialisation : 01/09/1999

356 000-1 ou 34009 356 000 1 1
12 ampoule(s) en verre de 0,1 ml avec embout nasal polypropylène ( abrogée le 27/02/2024)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 23/04/2008
ABROGEE le : 27/02/2024

356 001-8 ou 34009 356 001 8 9
18 ampoule(s) en verre de 0,1 ml avec embout nasal polypropylène ( abrogée le 27/02/2024)

Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 27/02/2024