Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/04/2025

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 787 774 3 Dénomination de la spécialité   ORAMORPH 30 mg/5 ml, solution buvable en récipient unidose Composition en substances actives   Solution Composition pour un récipient unidose   sulfate de morphine 30,0 mg Titulaire(s) de l'autorisation   L. MOLTENI & C. dei F.lli Alitti Societa di Esercizio SPA Depuis le : 19/02/2001 Données administratives   Date de l'autorisation : 28/08/1997 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée   prescription limitée à 4 semaines   stupéfiants Présentations   343 874-8 ou 34009 343 874 8 7 10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 5 ml   Déclaration de commercialisation : 24/04/2006   343 875-4 ou 34009 343 875 4 8 30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 5 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   560 659-8 ou 34009 560 659 8 1 100 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 5 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   560 660-6 ou 34009 560 660 6 3 300 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 5 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée

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