Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 788 875 0 Dénomination de la spécialité   NEORECORMON 500 UI, lyophilisat et solvant pour solution injectable (1000 UI/ml) Composition en substances actives   Lyophilisat Composition pour 1 flacon   époétine bêta 500 UI   Solvant Composition    Pas de substance active. Titulaire(s) de l'autorisation   ROCHE REGISTRATION LTD Depuis le : 07/05/1999 Données administratives   Date de l'autorisation : 16/07/1997 Procédure centralisée - Statut de l'autorisation : ABROGéE le 26/02/2008 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I   prescription initiale hospitalière annuelle   prescription initiale par un médecin exerçant dans un service de dialyse à domicile Présentations   349 819-9 ou 34009 349 819 9 9 1 flacon(s) en verre - 1 ampoule(s) en verre de 0,5 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   349 820-7 ou 34009 349 820 7 1 5 flacon(s) en verre - 5 ampoule(s) en verre de 0,5 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   349 821-3 ou 34009 349 821 3 2 10 flacon(s) en verre - 10 ampoule(s) en verre de 0,5 ml   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/12/2005

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