Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 789 802 9
Dénomination de la spécialité
  KIOVIG 100 mg/ml, solution pour perfusion
Composition en substances actives
  Solution Composition pour 1 ml
 
immunoglobuline humaine normale (plasmatique) 100 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  BAXTER AG Depuis le : 03/12/2021
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 19/01/2006 Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  prescription hospitalière
  prescription par un médecin exerçant dans un établissement de transfusion sanguine
Présentations
  373 272-6 ou 34009 373 272 6 8
1 flacon(s) en verre de 10 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  373 273-2 ou 34009 373 273 2 9
1 flacon(s) en verre de 25 ml
  Déclaration de commercialisation : 21/12/2006
  373 274-9 ou 34009 373 274 9 7
1 flacon(s) en verre de 50 ml
  Déclaration de commercialisation : 21/12/2006
  373 275-5 ou 34009 373 275 5 8
1 flacon(s) en verre de 100 ml
  Déclaration de commercialisation : 21/12/2006
  373 284-4 ou 34009 373 284 4 9
1 flacon(s) en verre de 200 ml
  Déclaration de commercialisation : 21/12/2006
  577 784-5 ou 34009 577 784 5 3
1 flacon(s) en verre de 300 ml
  Déclaration de commercialisation : 23/11/2010