RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 790 305 6
Dénomination de la spécialité
  ESTALIS 50 microgrammes/250 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique
Composition en substances actives
  Dispositif Composition pour un dispositif
 
estradiol hémihydraté 0,5 mg
 
acétate de noréthistérone 4,8 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  NOVARTIS PHARMA SAS Depuis le : 16/12/1999
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 16/12/1999 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 17/08/2010
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  352 866-4 ou 34009 352 866 4 2
8 sachet(s) papier polyéthylène aluminium de 1 dispositif(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  352 867-0 ou 34009 352 867 0 3
24 sachet(s) papier polyéthylène aluminium de 1 dispositif(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée