Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 790 430 4 Dénomination de la spécialité   MICROLAX SORBITOL CITRATE ET LAURILSULFOACETATE DE SODIUM, solution rectale en récipient unidose Composition en substances actives   Solution Composition pour un récipient unidose   sodium (laurilsulfoacétate de) 0,0645 g de laurilsulfoacétate de sodium à 70 %   sorbitol à 70 pour cent cristallisable 4,4650 g   citrate de sodium 0,4500 g Titulaire(s) de l'autorisation   JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE France Depuis le : 28/02/2011 Données administratives   Date de l'autorisation : 29/06/1995 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Présentations   306 747-6 ou 34009 306 747 6 5 6 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 6,45 g avec canule polyéthylène   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/12/2002   551 871-8 ou 34009 551 871 8 9 200 récipient(s) unidose(s) de 6,45 g polyéthylène avec canule polyéthylène   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/12/2002   349 687-5 ou 34009 349 687 5 4 4 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 6,45 g avec canule polyéthylène   Déclaration de commercialisation : 03/09/2001   349 688-1 ou 34009 349 688 1 5 12 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 6,45 g avec canule polyéthylène   Déclaration de commercialisation : 03/09/2001   562 072-4 ou 34009 562 072 4 4 50 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 6,45 g avec canule polyéthylène   Déclaration de commercialisation : 20/11/2001

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