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Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 790 430 4
Dénomination de la spécialité
  MICROLAX SORBITOL CITRATE ET LAURILSULFOACETATE DE SODIUM, solution rectale en récipient unidose
Composition en substances actives
  Solution Composition pour un récipient unidose
 
sodium (laurilsulfoacétate de) 0,0645 g de laurilsulfoacétate de sodium à 70 %
 
sorbitol à 70 pour cent cristallisable 4,4650 g
 
citrate de sodium 0,4500 g
Titulaire(s) de l'autorisation
  JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE France Depuis le : 28/02/2011
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 29/06/1995 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Présentations
  306 747-6 ou 34009 306 747 6 5
6 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 6,45 g avec canule polyéthylène
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/12/2002
  551 871-8 ou 34009 551 871 8 9
200 récipient(s) unidose(s) de 6,45 g polyéthylène avec canule polyéthylène
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/12/2002
  349 687-5 ou 34009 349 687 5 4
4 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 6,45 g avec canule polyéthylène
  Déclaration de commercialisation : 03/09/2001
  349 688-1 ou 34009 349 688 1 5
12 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 6,45 g avec canule polyéthylène
  Déclaration de commercialisation : 03/09/2001
  562 072-4 ou 34009 562 072 4 4
50 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 6,45 g avec canule polyéthylène
  Déclaration de commercialisation : 20/11/2001