Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
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Documents de référence disponibles :
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Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 790 779 1
Dénomination de la spécialité
MINOCYCLINE SANDOZ 100 mg, gélule
Composition en substances actives
Gélule
Composition pour une gélule
minocycline base
100 mg
sous forme de : chlorhydrate de minocycline
116,8 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
SANDOZ
Depuis le :
28/01/2004
Données administratives
Date de l'autorisation :
25/04/2001
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le
28/02/2014
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription hospitalière
Présentations
356 429-8 ou 34009 356 429 8 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 6 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
356 430-6 ou 34009 356 430 6 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 9 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
356 431-2 ou 34009 356 431 2 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 12 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
356 433-5 ou 34009 356 433 5 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
563 460-8 ou 34009 563 460 8 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
366 659-6 ou 34009 366 659 6 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 15 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
14/06/2012
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact