Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 790 779 1
Dénomination de la spécialité
  MINOCYCLINE SANDOZ 100 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
minocycline base 100 mg
 
sous forme de : chlorhydrate de minocycline 116,8 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANDOZ Depuis le : 28/01/2004
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 25/04/2001 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 28/02/2014
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  prescription hospitalière
Présentations
  356 429-8 ou 34009 356 429 8 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 6 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  356 430-6 ou 34009 356 430 6 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 9 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  356 431-2 ou 34009 356 431 2 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 12 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  356 433-5 ou 34009 356 433 5 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  563 460-8 ou 34009 563 460 8 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  366 659-6 ou 34009 366 659 6 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 15 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 14/06/2012