RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 791 713 4
Dénomination de la spécialité
  LEDERTREXATE 50 mg/2 mL, solution injectable
Composition en substances actives
  Solution Composition pour 2 mL de solution injectable
 
méthotrexate 50,0 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  NEURAXPHARM France Depuis le : 30/08/2004
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 15/09/1999 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : METHOTREXATE 50 mg/2 ml - LEDERTREXATE 50 mg, solution injectable.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  315 014-8 ou 34009 315 014 8 0
1 flacon(s) en verre de 2 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 15/11/2019