RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 793 281 6
Dénomination de la spécialité
  DOBUTAMINE MYLAN 250 mg, poudre pour solution pour perfusion
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour un lyophilisat
 
dobutamine base 250 mg
 
sous forme de : chlorhydrate de dobutamine 280 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  MYLAN SAS Depuis le : 14/11/2008
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 10/07/1995 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 07/05/2011
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
  réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
  559 374-3 ou 34009 559 374 3 2
1 flacon(s) en verre de 1 lyophilisat(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  559 376-6 ou 34009 559 376 6 1
5 flacon(s) en verre de 1 lyophilisat(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/09/2006