RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 794 129 5
Dénomination de la spécialité
  CEFUROXIME PANPHARMA 750 mg, poudre pour solution injectable (IM-IV)
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour un flacon
 
céfuroxime 750 mg
 
sous forme de : céfuroxime sodique 789 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  PANPHARMA Depuis le : 24/02/1998
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 24/02/1998 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  346 051-2 ou 34009 346 051 2 3
1 flacon(s) en verre de 789 mg
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/03/2002
  561 487-6 ou 34009 561 487 6 9
25 flacon(s) en verre de 789 mg
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  357 484-2 ou 34009 357 484 2 3
10 flacon(s) en verre de 789 mg
  Déclaration de commercialisation : 01/01/2002