RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 794 230 1
Dénomination de la spécialité
  FLUVASTATINE ZYDUS 20 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
fluvastatine 20 mg
 
sous forme de : fluvastatine sodique 21,06 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  ZYDUS FRANCE Depuis le : 22/02/2010
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 22/02/2010 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 12/03/2016
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  355 446-6 ou 34009 355 446 6 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  355 447-2 ou 34009 355 447 2 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  355 448-9 ou 34009 355 448 9 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 12/03/2013
  355 449-5 ou 34009 355 449 5 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  355 450-3 ou 34009 355 450 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée