RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 794 873 1
Dénomination de la spécialité
  LAMOTRIGINE SANDOZ 50 mg, comprimé dispersible
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
lamotrigine 50 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANDOZ Depuis le : 26/01/2006
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 26/01/2006 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  372 788-9 ou 34009 372 788 9 8
plaquette(s) thermoformées PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 03/12/2019
  372 789-5 ou 34009 372 789 5 9
plaquette(s) thermoformées PVC polyéthylène PVDC aluminium de 42 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  372 790-3 ou 34009 372 790 3 1
plaquette(s) thermoformées PVC polyéthylène PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  372 792-6 ou 34009 372 792 6 0
plaquette(s) thermoformées PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  372 793-2 ou 34009 372 793 2 1
pilulier(s) polypropylène de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  372 794-9 ou 34009 372 794 9 9
pilulier(s) polypropylène de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  568 229-2 ou 34009 568 229 2 8
pilulier(s) polypropylène de 200 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée