RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 795 117 9
Dénomination de la spécialité
  ATENOLOL EG 100 mg, comprimé sécable
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
aténolol 100 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  EG LABO - Laboratoires EuroGenerics Depuis le : 13/03/1997
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 11/04/1995 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  338 549-5 ou 34009 338 549 5 9
plaquette(s) PVDC PVC-Aluminium de 25 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  338 550-3 ou 34009 338 550 3 1
2 plaquette(s) PVDC PVC-Aluminium de 25 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  338 552-6 ou 34009 338 552 6 0
4 plaquette(s) PVDC PVC-Aluminium de 25 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  355 392-3 ou 34009 355 392 3 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 29/12/2008
  373 910-2 ou 34009 373 910 2 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  373 911-9 ou 34009 373 911 9 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 08/09/2008
  384 414-1 ou 34009 384 414 1 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 30/12/2008