RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 795 674 2
Dénomination de la spécialité
  TRANXENE 10 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
clorazépate dipotassique 0,010 g
Titulaire(s) de l'autorisation
  NEURAXPHARM France Depuis le : 31/05/2023
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 27/07/1988 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  prescription limitée à 12 semaines
Présentations
  310 769-0 ou 34009 310 769 0 2
1 flacon(s) polypropylène de 30 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 05/02/2007
  553 655-0 ou 34009 553 655 0 1
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-aluminium de 100 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/03/1997
  554 401-2 ou 34009 554 401 2 3
1 flacon(s) en verre de 20 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/01/1988
  554 402-9 ou 34009 554 402 9 1
1 flacon(s) en verre de 50 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/01/1988
  559 003-5 ou 34009 559 003 5 1
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-aluminium de 50 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/04/2021
  347 582-1 ou 34009 347 582 1 8
1 flacon(s) en verre de 30 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 20/07/2013
  377 013-5 ou 34009 377 013 5 8
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation : 18/06/2007