Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 795 674 2

Dénomination de la spécialité

TRANXENE 10 mg, gélule

Composition en substances actives

Gélule

Composition pour une gélule

clorazépate dipotassique

0,010 g

Titulaire(s) de l'autorisation

NEURAXPHARM France

Depuis le : 31/05/2023

Données administratives

Date de l'autorisation : 27/07/1988	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

prescription limitée à 12 semaines

Présentations

310 769-0 ou 34009 310 769 0 2
1 flacon(s) polypropylène de 30 gélule(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 05/02/2007

553 655-0 ou 34009 553 655 0 1
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-aluminium de 100 gélule(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/03/1997

554 401-2 ou 34009 554 401 2 3
1 flacon(s) en verre de 20 gélule(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/01/1988

554 402-9 ou 34009 554 402 9 1
1 flacon(s) en verre de 50 gélule(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/01/1988

559 003-5 ou 34009 559 003 5 1
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-aluminium de 50 gélule(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/04/2021

347 582-1 ou 34009 347 582 1 8
1 flacon(s) en verre de 30 gélule(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 20/07/2013

377 013-5 ou 34009 377 013 5 8
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 gélule(s)

Déclaration de commercialisation : 18/06/2007