RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 796 185 3
Dénomination de la spécialité
  METHOTREXATE BIODIM 5 mg/2 mL, solution injectable
Composition en substances actives
  Solution Composition pour 2 mL de solution injectable
 
méthotrexate 5 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  NEURAXPHARM France Depuis le : 30/08/2004
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 15/09/1999 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : METHOTREXATE 2,5 mg/ml - METHOTREXATE NEURAXPHARM 5mg/2mL, solution injectable.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  315 012-5 ou 34009 315 012 5 1
1 flacon(s) en verre de 2 ml
  Déclaration de commercialisation : 19/01/1973