Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
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Documents de référence disponibles :
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Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 796 351 6
Dénomination de la spécialité
NEORECORMON 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable en seringue préremplie
Composition en substances actives
Poudre
Composition pour un flacon
époétine bêta
500 UI
Solvant
Composition
Pas de substance active.
Titulaire(s) de l'autorisation
ROCHE REGISTRATION LTD
Depuis le :
07/05/1999
Données administratives
Date de l'autorisation :
16/07/1997
Procédure centralisée -
Statut de l'autorisation :
RETIRéE
le
13/07/2005
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription initiale hospitalière annuelle
prescription initiale par un médecin exerçant dans un service de dialyse à domicile
Présentations
349 833-1 ou 34009 349 833 1 3
10 flacon(s) en verre - 10 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec aiguille(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact