Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 797 249 7
Dénomination de la spécialité
  BAQSIMI 3 mg, poudre nasale en récipient unidose
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour une dose
 
glucagon 3 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  AMPHASTAR FRANCE PHARMACEUTICALS Depuis le : 16/02/2024
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 16/12/2019 Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : 03/03/2020
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  34009 301 952 9 1
1 récipient(s) unidose(s) polyéthylène polypropylène
  Déclaration de commercialisation : 27/10/2020
  34009 301 953 1 4
3 récipient(s) unidose(s) polyéthylène polypropylène
  Déclaration de commercialisation non communiquée