Autorisation - Minigraphie

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RCP

Notice

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 797 647 4

Dénomination de la spécialité

FENTANYL ZENTIVA 100 microgrammes/heure, dispositif transdermique

Composition en substances actives

Dispositif

Composition pour un dispositif

fentanyl

16,5 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

ZENTIVA France

Depuis le : 02/07/2018

Données administratives

Date de l'autorisation : 28/07/2008	Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : VALIDE

Conditions de prescription et de délivrance

délivrance fractionnée de 14 jours

prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée

prescription limitée à 4 semaines

stupéfiants

Présentations

385 101-7 ou 34009 385 101 7 1
3 sachet(s) polytéréphtalate (PET) aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) avec fermeture de sécurité enfant de 1 dispositif(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

385 102-3 ou 34009 385 102 3 2
5 sachet(s) polytéréphtalate (PET) aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) avec fermeture de sécurité enfant de 1 dispositif(s)

Déclaration de commercialisation : 02/04/2009

572 661-2 ou 34009 572 661 2 7
10 sachet(s) polytéréphtalate (PET) aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) avec fermeture de sécurité enfant de 1 dispositif(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

572 662-9 ou 34009 572 662 9 5
20 sachet(s) polytéréphtalate (PET) aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) avec fermeture de sécurité enfant de 1 dispositif(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée