Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/04/2025

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 798 605 9 Dénomination de la spécialité   SUFENTANIL RENAUDIN 50 microgrammes/mL, solution injectable (IV ou péridurale) Composition en substances actives   Solution Composition pour 1 ml de solution injectable   sufentanil 50 microgrammes   sous forme de : citrate de sufentanil   Titulaire(s) de l'autorisation   LABORATOIRE RENAUDIN Depuis le : 03/07/2008 Données administratives   Date de l'autorisation : 11/10/2005 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : SUFENTANIL (CITRATE DE) équivalant à SUFENTANIL 250 µg/5 ml - SUFENTA 250 microgrammes/5 ml, solution injectable (I.V. ou péridurale) en ampoule (AMPOULE de 5 ml). Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   administration par tout médecin spécialiste en ANESTHESIE-REANIMATION ou en MEDECINE D'URGENCE   prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée   prescription limitée à 7 jours   réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique   réservé à l'usage HOSPITALIER   réservé à une structure d'assistance médicale mobile ou de rapatriement sanitaire   stupéfiants Présentations   567 470-8 ou 34009 567 470 8 5 5 ampoule(s) en verre de 5 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   567 471-4 ou 34009 567 471 4 6 10 ampoule(s) en verre de 5 ml   Déclaration de commercialisation : 11/10/2005   567 472-0 ou 34009 567 472 0 7 15 ampoule(s) en verre de 5 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   567 473-7 ou 34009 567 473 7 5 20 ampoule(s) en verre de 5 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   567 474-3 ou 34009 567 474 3 6 50 ampoule(s) en verre de 5 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   567 476-6 ou 34009 567 476 6 5 100 ampoule(s) en verre de 5 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée

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