Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/04/2025

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 798 964 6 Dénomination de la spécialité   DONEPEZIL SANDOZ 5 mg, comprimé orodispersible Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   chlorhydrate de donépézil 5 mg Titulaire(s) de l'autorisation   SANDOZ Depuis le : 23/02/2012 Données administratives   Date de l'autorisation : 23/02/2012 Procédure décentralisée Statut de l'autorisation : ABROGéE le 19/10/2020 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I   médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement   prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes   prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie   prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE   prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE   prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE Présentations   220 423-8 ou 34009 220 423 8 1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/12/2019   220 420-9 ou 34009 220 420 9 1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   220 421-5 ou 34009 220 421 5 2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   220 422-1 ou 34009 220 422 1 3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   220 424-4 ou 34009 220 424 4 2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   220 425-0 ou 34009 220 425 0 3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   220 426-7 ou 34009 220 426 7 1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   220 427-3 ou 34009 220 427 3 2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 60 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   581 819-4 ou 34009 581 819 4 8 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   581 820-2 ou 34009 581 820 2 0 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   581 821-9 ou 34009 581 821 9 8 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 98 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   581 822-5 ou 34009 581 822 5 9 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 120 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   581 823-1 ou 34009 581 823 1 0 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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