RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 800 479 5
Dénomination de la spécialité
  CEFTRIAXONE RATIOPHARM 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM)
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour 2 ml de solution reconstituée
 
ceftriaxone base 500 mg
 
sous forme de : ceftriaxone sodique  
  Solvant Composition 
 
Pas de substance active.
Titulaire(s) de l'autorisation
  RATIOPHARM GmbH Depuis le : 31/07/2002
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 31/07/2002 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 29/06/2009
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  359 810-4 ou 34009 359 810 4 2
1 flacon(s) en verre - 1 ampoule(s) en verre de 2 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  359 811-0 ou 34009 359 811 0 3
10 flacon(s) en verre - 10 ampoule(s) en verre de 2 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  359 812-7 ou 34009 359 812 7 1
30 flacon(s) en verre - 30 ampoule(s) en verre de 2 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée