Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 800 814 2 Dénomination de la spécialité   NEORECORMON 5000 UI, poudre et solvant pour solution injectable Composition en substances actives   Poudre Composition pour un flacon   époétine bêta 5000 UI   Solvant Composition    Pas de substance active. Titulaire(s) de l'autorisation   ROCHE REGISTRATION LTD Depuis le : 07/05/1999 Données administratives   Date de l'autorisation : 16/07/1997 Procédure centralisée - Statut de l'autorisation : RETIRéE le 13/07/2005 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I   prescription initiale hospitalière annuelle   prescription initiale par un médecin exerçant dans un service de dialyse à domicile Présentations   349 829-4 ou 34009 349 829 4 1 1 flacon(s) en verre - 1 ampoule(s) en verre de 1 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   349 830-2 ou 34009 349 830 2 3 5 flacon(s) en verre - 5 ampoule(s) en verre de 1 ml   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 26/03/2001

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